Λίγο πριν κυκλοφορήσει το νέο ντοκιμαντέρ της Celine Dion στις 25 Ιουνίου, το οποίο αφορά την καριέρα, τη ζωή, αλλά και τη νέα καθημερινότητα της ερμηνεύτριας με τη σπάνια νευρολογική πάθηση από την οποία πάσχει, έρχονται στη δημοσιότητα μερικές ακόμη λεπτομέρειες που αφορούν τον νέο τρόπο ζωής της.
Η Celine Dion μέσα από τις τελευταίες ενέργειες της, θέλει να δώσει έμφαση στο «σύνδρομο του δύσκαμπτου ανθρώπου» όπως ονομάζεται η πάθησή της, προκειμένου να αφυπνίσει περισσότερο κόσμο σχετικά με αυτή, και να δοθεί περισσότερη προσοχή.
Οι δηλώσεις της Celine Dion για τους γονείς της
Σύμφωνα με συνέντευξη που έδωσε στο People, η Καναδή ερμηνεύτρια αποκάλυψε το πώς ανακοίνωσε στα παιδιά της την σοβαρή πάθηση της, αλλά και πώς τη διαχειρίζονται όλοι μαζί. Για αρχή μίλησε η ίδια για τους δικούς της γονείς, αναφέροντας:
«Και οι δύο μου γονείς ήταν εξαιρετικοί. Ήμασταν πολύ τυχεροί. Με υποστήριξαν και με αγαπούσαν απίστευτα. Υπήρξαν πραγματικά πολύ δύσκολες στιγμές όπου ο μπαμπάς μου δούλευε συνεχώς και η μαμά μου είχε μόνο αγάπη για εμάς» λέει η Dion για τους γονείς της, τον μπαμπά Αντεμάρ και τη μαμά Τερέζ. «Η δύναμη που έχω σίγουρα οφείλεται σε αυτούς. Μου δίνουν ακόμα πολλή δύναμη στη ζωή μου».
Αν και δεν έχει τις οικονομικές ανησυχίες των γονιών της, η Celine προστατεύει τους τρεις γιους της, τον 23χρονο René-Charles και τα 13χρονα δίδυμα Eddy και Nelson με τον ίδιο τρόπο.
Οι σημαντικές απώλειες της ζωής της
«Είχα να αντιμετωπίσω την απώλεια της μητέρας μου, του πατέρα μου, ενός αδερφού μου, και του συζύγου μου, ταυτόχρονα», δηλώνει η ίδια. Είχα να διαχειριστώ τόσο πένθος, δίνοντας παράλληλα τη δική μου μάχη με την υγεία μου. «Δεν ήθελα να φοβηθούν τα παιδιά μου» συμπληρώνει η Dion.
Αφού εξήγησέ πως ο κύριος λόγος που έβαλε σε προτεραιότητα την υγεία της, ήταν τα παιδιά της, αναφέρθηκε στο πόσο έχει αλλάξει η καθημερινότητα της, αλλά και πόσο την στηρίζουν τα τρία παιδιά της.
«Τους εξήγησα πως ξέρω πολύ καλά ότι έχασαν τον πατέρα τους και πόσο τους πονάει και πως η μαμά έχει μια κατάσταση να αντιμετωπίσει, αλλά είναι διαφορετική. Δεν θα πεθάνει. Δεν είναι κάτι που θα περάσει, αλλά κάτι που θα μάθουμε να ζούμε μαζί του», είπε η Dion στα παιδιά της. Με ένα λεπτομερές σχέδιο θεραπείας, η Dion και η ομάδα φροντίδας της εκπαίδευσαν επίσης τα παιδιά της στο SPS. «Αρχίσαμε να τους μιλάμε για το τι συμβαίνει», λέει για τα δίδυμά της.
«Μπορούν να με βοηθήσουν ακόμα κι αν δεν επικοινωνώ προφορικά επειδή δεν μπορώ να παράξω ήχο».
Μέρος των συμπτωμάτων της περιλαμβάνουν τρομακτικά επεισόδια «σπασμών», κατά τα οποία το σώμα της γίνεται δύσκαμπτο σαν σανίδα ενώ βιώνει βασανιστικό πόνο. «Είδαν μια κρίση — το εξηγήσαμε, το παίξαμε καρέ καρέ. Όταν βγάζω ήχο ή όταν δεν βγάζω ήχο, και τι μπορούν να κάνουν επειδή είναι 13 ετών», λέει. «Μπορούν να με βοηθήσουν ακόμα κι αν δεν επικοινωνώ προφορικά επειδή δεν μπορώ να παράξω ήχο».
Κάθε δύο ή τρεις μήνες, η Dion και ο φυσικοθεραπευτής της αντιμετωπίζουν μια «υποθετική κρίση» με τον Eddy και τον Nelson και «έχουμε κουμπιά πανικού στο σπίτι και ξέρουν σε τι θέση να με βάλουν», ομολογεί η ίδια.
«Η ιδέα να τους το πω, να τους το δείξω και να εκπαιδευτούμε σε αυτό, δεν ήταν για να τους τρομάξω. Σκέφτηκα πως "είμαι η μαμά σου και είναι δική μου ευθύνη. Είσαι αρκετά μεγάλος για να καταλάβεις ότι μπορεί να χρειαστώ τη βοήθειά σου". Είναι τόσο καταπληκτικοί γιατί θα έλεγα περίπου 15 λεπτά κάθε βράδυ, έρχονται και λένε "μαμά" και εγώ λέω "ναι; "
"[Λένε], " Απλώς επειδή έχει περάσει λίγο περισσότερος χρόνος από ό,τι συνήθως όταν λούζεσαι το βράδυ πριν πας για ύπνο. Θέλουμε απλώς να βεβαιωθούμε ότι είσαι καλά"» συνεχίζει να εξομολογείται η Dion για το ενδιαφέρον του Eddy και του Nelson. «Αυτή είναι η ζωή μας τώρα: νοιαζόμαστε ο ένας για τον άλλον και είναι τόσο εξυπηρετικοί».
Πηγή φωτογραφίας: @celinedion / Instagram
